采用無水乙醇、水楊醛和水楊醛+ Resorcinarenes杯芳烴分別對自制氨酚醛樹脂進(jìn)行改性處理，得到3種改性酚醛樹脂A、B、C。通過傅立葉變換紅外光譜、差示掃描量熱法和熱重法對3種改性酚醛樹脂的分子結(jié)構(gòu)、固化行為和耐熱性能進(jìn)行了對比分析，運(yùn)用Ozawa等轉(zhuǎn)化率法對改性酚醛樹脂C進(jìn)行了熱降解動力學(xué)分析。結(jié)果表明，與改性酚醛樹脂A、B相比，改性酚醛樹脂C具有更好的熱穩(wěn)定性和更高的殘?zhí)柯剩?00°C氮?dú)鈿夥障碌臍執(zhí)柯蚀笥?3%；水楊醛、Resorcinarenes杯芳烴與氨酚醛樹脂相互作用，形成的芳環(huán)含量更高的共軛結(jié)構(gòu)使改性酚醛樹脂C的熱解表觀活化能大幅度提高，這是其具有優(yōu)良耐熱性能和高殘?zhí)柯实闹饕颉?br />
酚醛樹脂是以酚類和醛類化合物為主要原料，在催化劑作用下經(jīng)縮聚反應(yīng)合成的高聚物。作為三大熱固性樹脂之一，酚醛樹脂具有原料易得、成本低廉、耐熱、耐燒蝕、工藝性良好等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于機(jī)械、交通、電子電氣和航空航天等領(lǐng)域，糾。但用作耐燒蝕樹脂基復(fù)合材料的基體或轉(zhuǎn)化為C/C復(fù)合材料的基體炭時(shí)，傳統(tǒng)的酚醛樹脂存在固化過程中有大量低分子揮發(fā)物生成、固化物的熱氧穩(wěn)定性和殘（成）炭率偏低等缺點(diǎn)，難以滿足宇航材料對耐燒蝕性的更高要求。雖然近年來人們通過熱穩(wěn)定性基團(tuán)的加成反應(yīng)合成出一系列新型結(jié)構(gòu)的高殘?zhí)柯史尤渲蠖啻嬖诤铣晒に噺?fù)雜、成本較高等不足。
資料下載：
高強(qiáng)度耐燒蝕復(fù)合材料的RTM成型工藝.pdf
魯ICP備2021047099號